Oxymétholone 100 comprimés x 50 mg

Description

Nom pharmaceutique : Oxymétholone
Structure chimique : 17 bêta-hydroxy-2-hydroxyméthylène-17alpha-méthyl-5 alpha-androstane-3-one
Poids moléculaire de la base : 332.482
Dose efficace : 50-150 mg/jour par voie orale

L'oxymétholone est sans aucun doute le stéroïde le plus puissant et le plus visiblement actif à ce jour. Non seulement il agit très rapidement, mais il provoque une explosion virtuelle de masse. Des gains allant jusqu'à 10 livres en 2 semaines ne sont pas rares. Ceci est largement dû à un effet androgénique modéré à faible combiné à une activité anabolique élevée également médiée par des mécanismes non-AR (mécanismes autres que la simple liaison au récepteur des androgènes). Vous pouvez imaginer que les gains réalisés sur l'oxymétholone ne sont pas les plus maigres. Vous remarquerez un lissage drastique du muscle dû à la graisse liée aux œstrogènes (lipolyse) et à la rétention d'eau. Cette lipolyse s'est avérée plutôt drastique. Une étude1 sur des patients hémodialysés au long cours a démontré sans aucun doute le rôle que l'oxymétholone peut jouer dans l'apparition d'une hyperlipédémie. Le taux de dépôt de graisse, post-hépatique (après traitement par le foie), a augmenté de façon drastique dans le groupe oxymétholone tandis que les chiffres sont restés stables dans le groupe témoin.

Il a été suggéré que les effets œstrogéniques de l'oxymétholone pourraient ne pas être autant médiés par les œstrogènes que par l'oxymétholone elle-même activant le récepteur des œstrogènes. Parce qu'il y a peu ou pas d'aromatisation de l'oxymétholone, l'effet progestatif possible a été examiné en premier. Similaire à celui de la nandrolone peut-être. Mais une étude2 testant les effets progestatifs de l'oxymétholone et de la méthandrosténolone par rapport à ceux de la testostérone ainsi que de la nandrolone et de ses métabolites a montré que l'activité progestative de l'oxymétholone n'était même pas voisine de celle de la testostérone, encore moins de la nandrolone.En excluant la possibilité d'une activité progestative et d'une aromatisation, cela ne laissait que l'oxymétholone s'engager dans une structure avec le récepteur des œstrogènes lui-même. Puisqu'il a un cycle A similaire à celui de l'estradiol (l'œstrogène principal), ce serait donc l'explication la plus logique. Étant donné que la progestérone agit comme un agoniste des œstrogènes, il faudrait des œstrogènes en circulation pour négocier des niveaux d'accumulation d'eau tels que les causes de l'oxymétholone, donc cela semblait être une idée farfelue pour commencer.